Primera internacion de Agus...

Desde la primer consulta que tuvimos en el hospital de Niños en Santa Fe y desde el momento q hicimos el analisis genetico nos encontrabamos en nuestra casa en Reconquista esperando los resultados y asistiendo a controles cada 15 dias en dicho hospital...
En el control del día 10 de febrero, las cosas cambiaron rotundamente para nosotros...
Ingresamos al hospital tipo 8 de la mañana y fuimos atendidos cerca de las 11 de por la  meurologa y especialista en enfermedades neuromusculares... Lo primero q nos dice es q notaba todo bastante tranquilo...sin muchos bajones en cuanto a la enfermedad, controlado. Nos indica un par de analisis y estudios q teniamos que hacerlos en Bs As y cuando vamos saliendo nos vuelve a llamar porq le llamo la atencion algo de Agus, lo vio respirando mas agitado y por control, antes de q nos vallamos nos pidio q hagamos una interconsulta en ese mismo momento con el neumonólogo.
El Dr nos ve y asiente la impresion de la neurologa y dice q estaba haciendo una respiracion diafragmatica bastante forzada. La indicacion del medioco fue que Agustin quede en terapia usando un bipap y que empecemos a tramitar uno para llevar a casa... Me dijo q lo iba a usar de noche mientras dormia asi descansaba y que de dia siempre q no se agite podia dejarlo...
 El BIPAP es una forma de ventilacion mecanica no invasiva y se usa en pacientes q si bien respiran solos necesitan de ayuda.. Hace presion para q el oxigeno llegue a los pulmones... es una explicacion basica porq es mia..no quise copiar nada tecnico de internet...
agus fue ingresado a las 12 del mediodia de ese mismo día a terapia y le colocaron el bipap de esta manera que muestro en la foto, ya q tambien lo pueden poner con mascara, y no se si de otra manera tmb, desconozco...

Ingreso a verlo tipo 13hs... solo 15 minutos... y no podía tocarlo porq cada vez q lo tocaba se ponía mas nervioso y le costaba mas respirar... pero si podía cantarle y el parecía calmarse... tenia solo 3 meses y ya era tan valiente... estaba solito en ua terapia peleando por respirar... 

Lo peor era tener q salir y dejarlo solo en esa terapia..no saber como estaba...q estaba pasando... ese día me dejaron entrar otra vez a la tarde a verlo 15 minutos mas... Pero estaba muy nervioso... lloraba mucho... intente darle una mamadera pero tiraba toda la leche asiq decidieron colocarle unsa sonda por la nariz para alimentarlo... igualmente lloraba y se agitaba...

Vuelvo a salir a la sala de espera y no se porq pero estaba muy nerviosa..pasban las horas y no me daban noticias... los medicos no sabian...tocaba timbre y no atendían...

Ese mismo 10 de febrero de 2010, a las 23.30 de la noche sale un medico de la sala piendo por los familiares de Cuervo ( asi es el apellido de Agus)... me paré para ir a la sala a hablar con él, mi mamá estaba conmigo y Jose viajando desde Arrecifes hacia donde estábamos nosotros...

Cuando me acerco veo que el médico tenia guantes puesto y golpea sus manos, sus palabras fueron AGUSTIN NO PUDO MAS, DEJO DE RESPIRAR... se imaginan? yo no pregunte nada, no me salia nada, lo miraba... y despues de esa pausa me dijo, tuvimos q intubarlo... y conectarlo a un respirador... Habia necesidad de ser asi? No, no habia... supongo q no hay maneras lindas de decirle a una madre que acabás de intubarle a su hijo de tan solo 3 meses, pero este médico encontró la peor de todas las maneras...

La siguiente pregunta fue, viste alguna vez un nene intubado? con un tubo en la boca? y mi respuesta obvio fue NO. ( Yo tenía 21 años, Agus mi primer hijo y con él mis primeras visitas a un hospital, a una terapia)

Cuando entre Agus estaba dormidito, con el tubo en la boca como me dijo y del tubo salia una larga manera q lo conectaba a un respirador... Y yo venia como su pecho se inflaba y desinflaba, inhalaba y exalaba... Era una pesadilla...tan chiquito... entre el tubo, las gasas y las cintas q sujetaban el tubo no podía ver su carita...imaginense lo chiquita q era su cabeza...

Cuando llego Jose fue uno de los momentos mas dolorosos... EL habia visto a su bebe en diciembre, pasado la navidad con él, jugando... y ahora lo volvia ver en una terapia, intubado... No puedo imaginarme que habrá sentido...

Así fueron pasando los dias con Agus dormidito, conectado al respirador... Dias de angustia y pedidos desesperados para q los medicos intenten sacarle el respi... obviamente los medicos sabian q ya no habia chances de que salga de esa situacion...

El día 21 de febrero lo despertaron, ya q su sueño era inducido... Vi sus ojitos de vuelta...y chupaba el tubo q tenia en la boca, pensaba q era su chupete... 

Para todo esto, yo seguia sin tener su diagnostico...No llegaban los resultados...

Entonces para acelerar eso, iban a hacerle una biopsia muscular. Y yo tenia q llevar la muestra en una conservadora hasta un laboratorio en Bs As...No habia nadie q la lleve...

El mismo día q iban a hacerle la biopsia... es decir, cortar un pedacito de un musculo, llego el resultado de laboratorio q estabamos esperando... Y confirmaron que se trataba de una ATROFIA MUSCULAR ESPINAL DE TIPO 1... para mi fue desbastador, mas alla de q me lo venian diciendo fue horrible tener ese papel q te lo aseguraba... ya no habia margen de error... Agus tenia AME...

El 27 de febrero le hicieron la traqueotomia... ahora ya no tenia el tubo en la boca, si no que se conectaba directamente en su cuellito....

Volvi a ver su carita sin nada.. solo la sonda por donde se alimentaba...

Y seguia siendo tan o mas hermoso de lo que lo recordaba... perfecto... siempre estaba de buen humos y riendose...

Aca les su primera fotito con traqueo y en la terapia...

Lo siguiente q le hicieron, el día 15 de marzo fue el boton gastrico... ahora ya no tenia nada en su carita...
Y ahi comenzamos a hablar sobre la posibilidad de volver a Reconquista... la posibilidad de una internacion domiciliaria... Les cuento en la proxima entrada sobre eso... ahora me voy a bañarlo a Agus, nos vamos a la plaza!!!

Que lei sobre el AME en la web?

Bueno volviendo a nuestra cronologia de sucesos les cuento que mientras estaba con Agus en casa, a la espera de la confirmacion de su diagnostico y con todos los sintomas a la vista, me autoflagelaba leyendo todos y cada unos de los dias que era el AME... y esto es lo q encontraba en internet... los papas ya sabemos que es, y despues de un tiempo ya no duele leerlo, pero es importante hablar de esta patologia para toda aquella persona que no sabe de que se trata....

Atrofia muscular espinal

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La Atrofia Muscular Espinal (AME) es una enfermedad neuromuscular, de carácter genético, que se manifiesta por una pérdida progresiva de la fuerza muscular. Esto ocurre debido a la afectación de las neuronas motoras de la médula espinal, que hace que el impulso nervioso no se pueda transmitir correctamente a los músculos y que éstos se atrofien.

La atrofia Muscular Espinal (AME) es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva: ambos padres tienen que ser portadores del gen responsable de la enfermedad. Aunque ambos padres sean portadores, la probabilidad de transmitir el gen defectuoso es del 25%: uno de cada cuatro e independiente en cada nuevo embarazo.

Se han localizado dos genes en el brazo largo del cromosoma 5 (5q13.1): un gen determinante de la enfermedad, SMN (Survival Motor Neuron) y el gen NAIP (Neuronal Apoptosis Inhibitory protein) que, probablemente actúa como modificador del fenotipo (conjunto de las propiedades manifiestas de una persona).

El estudio de las proteínas del gen causante de la atrofia, el SMN1 (Survival Motor Neuron), y de la muerte neuronal fetal demuestra que el AME es consecuencia de una apoptosis (muerte celular) exagerada. La información servirá para determinar los mecanismos afectados por la ausencia del gen SMN1 y, a partir de ahí, diseñar estrategias terapéuticas efectivas para evitar la muerte y degeneración neuronal característica de estos pacientes.

Posiblemente diferentes defectos en el mismo gen provoquen los distintos tipo de Atrofia Muscular Espinal. Debido al defecto en el gen, se afecta la producción de una proteína llamada SMN, necesaria para todas las células, pero especialmente para las motoneuronas; cuando los niveles de SMA son demasiado bajos, las motoneuronas son las primeras células que degeneran, dejando a los músculos sin la estimulación necesaria para ser viables.

Las formas familiares (afecta a otros miembros de la familia) de Atrofia Muscular Espinal en grupos de más edad pueden ser autosómica recesiva, dominante (es suficiente que uno de los progenitores porte el gen defectuoso) o una nueva mutación del gen. Es necesario determinar el patrón de herencia en cada caso en particular.

Epidemiología 

Se considera la segunda causa principal de enfermedades neuromusculares, con una incidencia de 4 afectados por cada 100000 personas. Se da en ambos sexos por igual (las formas infantiles).

Se calcula que tiene una incidencia de 1/10000 nacidos vivos, con una frecuencia de portadores (llevan una sola copia del gen mutado, por lo que no padecen la enfermedad) entre 1/40 a 1/60 se estima que existen más de1.500 afectados en España.

Síntomas 

TIPO I: voy a hacer mas incapie en este tipo ya q es el que tiene agus

• No es capaz de levantar la cabeza.
• No se progresa en las etapas de crecimiento.
• Dificultades para deglutir y alimentarse: dificultades para chupar, mamar, etc.
• Debilidad general, incluido los músculos respiratorios, por lo que el pecho puede aparecer hundido (respiración diafragmática).
• Abundantes secreciones, lo que dificulta más la respiración.
• Las extremidades inferiores adoptan la típica postura "en ancas de rana" o "en libro abierto".
• Falta de reacciones reflejas.
• Etc

La atrofia muscular espinal proximal tipo 1 (SMA1) es una forma infantil grave de atrofia muscular espinal proximal (SMA) (ver término) caracterizada por una debilidad muscular grave y progresiva, y por una hipotonía resultado de una degeneración y pérdida de las neuronas motoras inferiores en la médula espinal y en los núcleos del tronco encefálico. Se estima una prevalencia de 1/80.000 y una incidencia anual de 1/10.000, aproximadamente. La enfermedad es ligeramente más frecuente en hombres que en mujeres. La enfermedad aparece antes de los 6 meses de edad (normalmente antes de los 3 meses). La debilidad muscular (casi siempre simétrica) afecta en primer lugar a los miembros proximales y progresa hacia las extremidades (manos y pies). El llanto es débil. Son frecuentes los problemas de succión/deglución, lo que conlleva una alimentación dificultosa. Los reflejos tendinosos profundos están ausentes. Es común la insuficiencia respiratoria. Pueden darse contracturas leves (de las rodillas y, más raramente, de los codos), y escoliosis. Los pacientes no pueden sentarse sin un soporte y no podrán caminar. 

Aunque existe alguna variación, la gravedad de la enfermedad en la SMA está inversamente correlacionada con el número de copias del segundo gen SMN (SMN2; 5q13.2); los pacientes con SMA1 tiene un bajo número de copias (1 o 2) del gen SMN2. Se han identificado deleciones en el gen NAIP (5q13.1) en pacientes con SMA1, que pueden jugar un papel modificando la gravedad de la enfermedad. La transmisión es autosómica recesiva, pero un 2% de los casos aproximadamente está causado por mutaciones de novo. El diagnóstico se basa en el examen y el historial clínico y puede confirmarse mediante test genético.

El diagnóstico prenatal es posible mediante análisis molecular de muestras de vellosidades coriónicas o de amniocitos. Debe ofrecerse consejo genético a las familias afectadas. Existen ensayos clínicos en curso para identificar posibles tratamientos para la SMA1, especialmente dirigidos a incrementar los niveles de la proteína SMN en su totalidad. Sin embargo, de momento el manejo sigue siendo sintomático, implicando un enfoque multidisciplinar y dirigido a aumentar la calidad de vida. Se necesita soporte respiratorio y se recomienda fisioterapia. La ventilación no invasiva y la gastrostomía pueden ser útiles como tratamientos de apoyo. En caso de infección pulmonar se requiere terapia antibiótica y debe prevenirse el hambre crónica. El pronóstico es malo en general, ya que la mayoría de pacientes mueren durante los dos primeros años de vida por fallo respiratorio.

TIPO II

• Pueden mantener la posición de sentados, pero se tienen que sentar con ayuda
• En determinado momento pueden permanecer de pié.
• Deglutir y alimentarse no suele ser problema, pero se puede dar y tener que alimentarse a través de un tubo.
• Ligero temblor con los dedos extendidos.
• Puede existir respiración diafragmática.

TIPO III

• Puede ponerse en pié y caminar solo, pero puede tener dificultades al sentarse o inclinarse.
• Se puede observar ligero temblor de los dedos extendidos.

En las tres formas hay deterioro con el tiempo por causa desconocida.

TIPO IV O SÍNDROME DE KENNEDY O ATROFIA MUSCULAR BULBO ESPINAL

• Los síntomas comienzan después de los 35 años.
• Comienzo insidioso de progresión lenta.
• Los músculos de la deglución y los respiratorios no suelen afectarse.
• Sólo se da en varones, que pueden tener características femeninas, como el crecimiento de las mamas.

El porque de este blog...

Quizas sea momento de intentar explicarme y explicarles el porq de este blog... Recuerdo que cuando escuche por primera vez sobre la Atrofia Muscular Espinal senti necesidad de investigar, de saber q era... de buscar una cura o tratamiento, algo q hasta hoy no es posible... Y tambien senti necesidad de no estar sola... De sentir que habia otras personas pasando por esto, no podiamos ser los unicos en el mundo!!!
Y fue asi que encontre mas nenes y familias pasando por esto, incluso personas grandes, que tienen otra tipologia de la enfermedad...
Y entonces comprendi la necesidad y la importancia de estar unidos y no estar solos... Obviamente en mayor o menor medida todos tenemos amigos o familiares q nos acompañan y q intentan ponerse en nuestro lugar, pero q nunca lo van a lograr, porq una simple razon, mas alla del amor inmenso que pueden tenerle a nuestros hijos, ellos NO TIENEN UN HIJO CON AME...
Es realmente importante y sano que estemos en contacto como familias, en su justa medida claro... Contarnos experiencias, problemas que surgen y compartir alegrias... Siempre teniendo claro que toda persona es una y particular, que si bien comparten una patologia, eso no quiere decir q el modo de tratar esa patologia sea estrictamente igual para todos... Obviamente tienen sus variables... Y por eso antes q seguir un consejo medico expresado por una mama, q obviamente va a ser basado en su experiencia y con toda la intencion de ayudar, es que hay recurrir primordialmente y en primera medida al medico...sin exepcion...

Mi intencion es esta, que otros padres puedan sentirse acompañados por medio de este blog, puedan sentir q no estan solos... y q el AME te obliga a vivir de determinada manera, sujeta a tratamientos médicos y a una vida q difiere de lo convencional, pero que para nada del mundo te condena, ni te limita... con AME o sin AME uno tiene la obligacion personal de ser feliz, de buscar la felicidad, de ver lo bueno en todo lo diferente, DIFERENTE, pero nunca anormal... es normal vivir con una patologia, lo ANORMAL seria no pelearla todos los dias por ser feliz...

En cuanto a nuestros hijos (porq me toco ser mamá de un nene con AME), pero se aplicaria a cualquiera q vive con una patologia...

nuestros hijos si q son felices...ellos mas q nadie! saben porq? porq se ganan dia a dia el derecho a vivir... a VIVIR con mayusculas... la pelean siempre con una sonrisa! son nuestros angeles... y verlos nos demuestra q estan mas alla de todo... saquemos el mito...el AME no es una enfermedad... el q nacio con AME no padece de AME:... el AME es una forma de vivir, de afrontar la vida, de tirar barreras... el AME no se sufre..se lo vive al maximo... cualquiera de nosotros los pueden mirar y pensar en todas las limitaciones q tienen y saben q? ellos no tienen limites..ninguno... no mueven sus piernas? NO... pero estamos los papas para llevarlos a donde quieren.. no mueven los brazos? NO, pero nosotros somos sus brazos... Pero saben q si pueden? ELLOS pueden volar sin ALAS... y nos elevan a todos con su AMOR... no tengan lastima ni compasion... AMENLOS asi como son y les aseguro q se van a sentir bendecidos... Son ANGELES q tienen el plan empresa con DIOS, con llamaditas gratis jajajajaja 

El es una bendicion...

Y como les decia el entrada anterior...Empezamos a disfrutar de Agus, nosotros como papas pero tambien su abuela, tias, tios, primos, tios abuelos, todos... todos... obviamente un bebe siempre es esperado y felizmente decibido, pero Agus desde el momento 0, siempre fue ESPECIAL...
Paso una semana de su nacimiento, yo estaba cocinando y Poror´estaba durmiedo en el huevito sobre la mesa, a mi se me cae una olla al piso y él ni siquiera se mueve, me aprecio raro y pense q quizás era sordo, entonces agarré un cucharon y la olla los golpeé a su lado, quizás no es el método mas didáctico pero a mi me sirvio para darme cuenta q no era sordo ya q abrio los ojos y me dirigió una mirada de mucho enojo por despertarlo...
 Lo llevo al control de los 7 días y le explico al médico q Agus era un bebe q solo dormía y q lloraba despacito, muy despacito, como un gatito bebe... El pediatra me dice q es un bebe bueno y q no sufre ningun dolor, q en caso contrario lo escucharia llorar fuerte... Y así me vuelvo a casa con Agus, con esa sensacion de q algo no andaba bien pero al mismo tiempo no estaba mal... era raro... Al control de los 15 días le explico q estaba sequito de vientre, ya que no tomaba pecho, solo fórmula... A los 8 dias de eso lo llevo a otro medico explicandole q mi bebe estaba como blandito, fofito, sin fuerzas y que no estaba tomando mamadera como siempre ya q la leche se le caia de la boca.. Este medico me dice q tiene un virus gastrointestinal y me ordena que le de sales hidratantes....
A la semana de esto, vuelvo con el primer pediatra q lo atendio y le explico q Agus tiene cosas raras... le pido con énfasis q preste atencion a lo q yo le decia... Lloraba como un gatito, tenia las piernitas siempre abiertas, seco de vientre, se le caia la leche de la boca y lo q llamo mas la atencion de todo era su forma de respirar... como agitado... y expandiendo su abdomen... ese mismo día cumpli un mes de nacido, era el 19 de noviembre de 2009... inmediatamente me lo deriban a la capital provincial, al ospital de niño... llegamos a las 00.30 de la noche y lo dejan internado..le hacen pruebas y examenes de rutina....
La mañana siguiente, lo ve una neurologa que me dice crudamente q mi hijo tenía una posible Atrofia Espina y q por la edad en q aparecían los síntomas era de tipo 1. Le pregunte q era eso, ya que era la primera vez en mi vida q escuchaba algo así y me dijo q no me iba a dar mas detalles hasta que confirmemos el diagnostico por medio de un estudio genético molecular... pero solo me aedlantaba que el pronostico de vida era de un años...

Logran imaginarse como salí de ese consultorio? Con un bebe en brazos q a pesar de los síntomas me miraba con unos ojos enormememente brillantes y llenos de vida, algo que se contraponía a todo lo que me decían...

No pueden imaginar lo que llore ese día... Y Jose no estaba conmigo... como le decía a su papá por telefono que una médica q nunca habiamos visto y q era la primera vez q veía a nuestro hijo nos decia q iba a vivir solo dos años? como se dice eso? como?
No había forma, no recuerdo ni como se lo dije...
Lo proximo que hice fue entrar a internet y averiguar todo lo que podía sobre el AME... y era una mierda.. es una mierda el AME...
Solo recuerdo que el 22 de noviembre de 2009 estabamos los 3 juntos haciendonos el bendito analisis genetico que nos diria que estaba pasando con Agustin... El mismo día del cumpleaños de Jose..

Ese mismo día nos volvimos a separar,Agus y yo volvimos a Reconquista y Jose a Arrecifes...
Volvimos con pautas para controlarlo, que tome la leche sentado, q no se ahogue... que no se broncoaspire, que no tenga secreciones.... controlarlo al dormir...
Y esprando el resultado de los análisis... con la gran ilucion de que sea todo una confusion, de que la medica que lo vio se inhoperante y sea mentira lo que nos dijo... que sus palabras la clinica es soberana solo denoten soberbia y nada de verdad...

Y asi pasaron los días... pasamos nuestra primer navidad juntos con papá, y lo bautizamos el 26 de diciembre... Año nuevo solo lo pasamos Agus, mi familia y yo... Sin Jose... Habiamos empezado a discutir mucho... y se fue o lo heche.. no recuerdo... pero todo nos desbordaba... no sabiamos como se seguia... teniamos 600km de distancia entre nosotros, un hijo hermoso el cual nos decían q iba a vivir 2 años... un futuro incierto y a veces pensabamos que no habia futuro...

Les dejo fotitos... En algunas van a ver los sintomas de la enfermedad de los que hablaba mas arriba...

Y mi vida cambio...

Esta es mi primer entrada...obviamente tengo q presentarme y presentar a Agustin (Agus, Pororó. Pochoclito, MiniCuervito, son algunos de los apodos q uso para dirigirme a él)...
Bueno pero yo suelo ser retorcida y hacer las cosas al reves asiq es asi como lo voy a hacer... Voy a empezar a contarles que estoy haciendo hoy y el porq de este blog...
Estoy en mi cama, con mi hermoso principito tmb suelo llamarlo así) a mi lado pero en su camita, viendo pero no mirando, escuchando pero no oyendo la tele de fondo y pienso en mis últimos 5 años, en lo desilucionada que me senti, lo triste que fui pero en el mismo instante q pienso eso mi cabeza piensa en lo esperanzada q estoy y lo feliz q me siento... les dije q soy rebuscada!! Pero es así...juro q es así...
Ahora empiezo por el principio!!! y puede decirse q es este...
Dieciembre de 2008, y gracias a unas fotos que vi por medio de un amigo, conoci al papa de mi hijo... jajaj siiii..por foto!!! a ver, paso a explicarlo... vi una foto de unos amigos de mi amigo (los cuales yo no conocia porq mi amigo y sus amigos, viven en Arrecifes Bs As y yo en Reconquista Sta Fe). Bueno, vi un pibe de gorrita y dije, che Pablo (asi se llama mi amigo), este pibe esta bueno...ahh siii (dijo mi amigo) le decimos Cuervo...
Eso fue todo... tampoco me interezaba nada mas...solo dije q era lindo...
A los 20 dias mas o menos de ese comentaria intransigente recibo un mensaje de texto que decía: Hola, soy Cuervo, el amigo de Pablo... Obviamente mi amigo le había dado mi numero, me hice la ofendida pero AMÉ que lo haga... Yobviamente conteste ese mensaje... Asi empezo nuestro amor... Ese mismo día...y con 600km de distacia entre nosotros...
Pasaron los dias y nosotros nunca dejabamos de escribirnos, nos saludabamos al despertar y al dormir... Pasabamos horas, días enteros hablando... Primero fué por telef y despues empezamos a chatear (en ese momento se usaba eh!), nos veiamos por cam, y parecía no haber distancia... Obviamente no puedo decir q estaba enamorada enamorada pero era una ilusion que nunca antes habia sentido y era reciproco...  paso un mes y ya hablabamos de conocernos... el telef y el chat nos habia quedado chico... fue así que decidi viajar a conocerlo, yo tenía mas medios para hacerlo porq trabajaba solo los fines de semana y él todos los dias, yo en una boleteria en la terminal (donde conseguia pasajes gratis) y él en una fábrica...
Viaje el 1 de febrero de 2009 a conocerlo... Me acuerdo que fue un dia domingo y que trabaje hata la 1 de la mañana, solo diez minutos despues de terminar me subi al cole... 
Llegue al parador de Arrecifes y lo vi sentado esperándome,y ahi nos dimos nuestro primer beso... Y desde ese momento nunca mas nos separamos (bueno sin contar las peleas)...
Estuve ahi unos dias...unos hermosos dias a su lado...pero fue un viaje corto ya que el fin de semana debia regresar a trabajar...
Me subí al cole de regreso el día 6 de febrero y le mande un mensaje a Vale, una amiga, diciéndole que estaba embarazada, obviamente me dijo q estaba loca, era imposible q pudiese saber eso tan rapido... Pero les juro q yo lo sabía, yo sabía q Agus estaba creciendo dentro de mí... 
No quiero aburrirlos con todo esto, solo quiero demostrar q cuando las cosas tienen q ser lo son...
Yo tenia q indisponerme el 8 de febrero (regla, menstruacion, andres, como quieran llamarlo) y obviamente no paso... El día 9 me hago un test y estaba RE EMBARAZADA... como le contaba a Jose (yo nunca e dije Cuervo)? Como le decía q estaba embarazada a pesar de q solo habiamos pasado 5 dias juntos? y estaba mas q preparada para q me mande a la miercoles... pues no lo hizo... estaba FELIZ...inmensamente feliz... y tan seguro, tanto q parecia increible... Asi comenzaron los primeros días de Agus, creciendo dentro de mi pancita, siendo feliz, tan feliz como sus papas, sientiendo amor, el amor q le tenemos desde el primer minuto de su existencia...
Mi embarazo fue hermoso... yo no tuve nauseas, ni mareos, ni antojos...solo me crecia la panza...
El 19 de octubre de 2009 despues de una cesarea programada pura y exclusivamente por miedo de la madre, o sea yo, al parto normal... Y no me digan nada sobre esta desicion, aclaro q no me siento menos madre, no senti ni un dolor, asiq mi parto fue igual de hermoso q mi embarazo...
Peso 3.150kg y midio 51cm... Fue el bebe mas hermoso que ví en mi vida (seguramente la q es mamá y esta leyendo esto piensa q su hijo es el bebe mas hermoso, y seguramente tiene razón, nuestros hijos son los mas hermosos). Nacio un día lunes, y el martes ya estabamos en casa los tres, disfrutandonos unos días hasta q papá volvia a Arrecifes a trabajar... La idea era trabajar alla hasta conseguir un trabajo en Reconquista y mudarse con nosotros...